术后干眼症

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恒瑞医药JP摩根报告一览 [复制链接]

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北京白癜风专科 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/etbdf/

来源:医药魔方Info

作者:info


  


  近日,恒瑞医药受邀出席第40届摩根大通医疗健康年会(JPM大会),在大会上介绍了公司情况。


  恒瑞医药目前市值亿美元,正在开展+临床研究,全球有超2万名员工。


  


  自年以来,恒瑞营收的年均复合增长率约为24%,年收入为亿元,同比增长19.1%。年前三季度收入为亿元,净收入为42亿元。


  


  自年以来的研发投入年均复合增长率为30.5%,年研发投入高达49.9亿元,占到收入的18%。


  


  美国制药经理人杂志(PharmExec)公布了年全球制药企业TOP50榜单,恒瑞医药连续第3年上榜,从年的第47位升至第38位。


  


  恒瑞有8个生产中心,遍布在中国。


  


  恒瑞有16个研发中心,名研发人员,遍布在中国、美国、澳大利亚。


  


  以下为恒瑞在国内和国外产品管线:


  


  


  恒瑞积极Licensein和Licenseout新产品,先后与多家国内外企业达成合作:


  与天广实生物就第三代抗CD20抗体商业化及联合开发达成合作,与璎黎药业签订战略合作协议,获得抗肿瘤药物PI3kδ抑制剂Linperlisib在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益。


  


  引进德国Novaliq公司用于治疗干眼症的药物CyclASol(0.1%环孢素A制剂)和NOV03(全氟己基辛烷),引进美国Mycovia公司抗真菌药VT-(已申报上市);与基石药业就CS(抗CTLA-4单抗)达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。


  


  Licenseout卡瑞利珠单抗韩国权益给CrystalGenomics;吡咯替尼韩国权益给HLB;PD-L1/TGFβ韩国权益给Dong-AST公司;授予JAK1抑制剂部分去全球权益给Arcutis公司;授予BTK抑制剂部分全球权益给TGTherapeutics。


  


  


  此外,恒瑞与elevar达成战略合作协议,开展卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗肝细胞癌的全球性临床试验;与启愈生物达成战略合作协议,针对晚期胃癌临床治疗领域,开展阿帕替尼联合启愈生物Q-(claudin18.2/PD-L1双抗)的临床试验。


  


  以下为恒瑞管线中3款重点产品介绍:


  SHR是一款差异化的BTK抑制剂,用于开发自身免疫性疾病,其治疗恶性血液肿瘤的部分全球权益已被授予TGTherapeutics。


  


  SHR在国内被开发治疗NMOSD(视神经脊髓炎谱系病)和PMN(原发性膜性肾病)。


  


  SHR-是一款靶向硬骨素(sclerostin)的单抗药物,开发用于治疗骨质疏松症。在OVX模型中,SHR-结合并抑制硬骨素,具有竞争性的体内疗效。SHR-剂量依赖性地增加全身和腰椎BMD。


  


  SHR-具有潜在Best-in-class潜力。


  


  Vunakizumab是一款起效很快的IL-17单抗,两周内平均PASI评分可下降50%,相较而言,司库奇尤单抗需要3-4周,Vunakizumab的半衰期更长。


  


  在治疗银屑病的试验中,Vunakizumab(mg)疗效与司库奇尤单抗相似(非头对头)。


  


  Vunakizumab在治疗中轴型脊柱关节病(AS)的疗效也较其他IL-17单抗、JAK抑制剂更好(非头对头)。


  

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