公开资料显示，年以来，已经有11家高瓴投资的生物医药企业，在不同的证券交易所正式IPO。纵观11个IPO项目，均为科技创新驱动型公司。其中，有7家专注创新疗法的新锐公司，他们的研究领域包括细胞治疗、眼科创新药物、自身免疫疾病等等。本文将分享这7家公司的基本信息，仅供读者参阅。
1、科济药业
研究领域：细胞治疗
科济药业是一家临床阶段的生物医药公司，专注于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的创新细胞疗法。自成立以来，科济药业一直在研发以CAR-T细胞疗法为重点的创新及差异化创新产品。公开资料显示，该公司CAR-T候选产品循证新型肿瘤相关抗原，并经过精心设计和优化，以减少现有CAR-T疗法常见的副作用。年6月，科济药业正式在港交所挂牌。
据悉，科济药业现已建立一条包含11款候选产品的在研管线，且6款正处于临床开发阶段。其中，BCMA靶向CAR-T疗法CT曾获FDA授予的再生医学先进疗法认定（RMAT）和孤儿药资格，欧洲药品管理局（EMA）授予的优先药物资格（PRIME）和孤儿药资格，以及中国国家药监局（NMPA）授予的突破性治疗品种。此外，该公司的在研产品还包括CLDN18.2靶向CAR-T产品、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）的自体CAR-T候选产品等等。
2、CenturyTherapeutics
研究领域：细胞治疗
CenturyTherapeutics致力于利用成体干细胞的潜力，开发治疗癌症的细胞疗法产品，以克服第一代细胞疗法的局限性。该公司的技术平台依托于具有无限自我更新能力的诱导多能干细胞（iPSC）。该技术通过多轮细胞工程来创建主细胞库，这些细胞可扩展和分化成免疫效应细胞，从而提供大量同种异体、同源的治疗产品。年6月，该公司在纳斯达克上市。
据介绍，CenturyTherapeutics公司的临床前研发项目包括多种诱导多能干细胞衍生的CAR-iT和CAR-iNK细胞产品，拟开发用于治疗血液癌症和实体瘤。其中，候选药物CNTY-是一种同种异体、iPSC衍生的CAR-iNK细胞疗法，拟开发用于治疗复发性/难治性B细胞淋巴瘤。候选药物CNTY-为靶向CD/EGFR的CAR-iNK候选物，拟用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）。此外，该公司还在开发用于治疗复发性/难治性B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）等疾病的候选药物。
3、LyellImmunopharma
研究领域：细胞治疗
LyellImmunopharma旨在通过对T细胞进行“重编程”（reprogramming），开发具有“治愈”潜力的实体瘤T细胞疗法。年6月，该公司正式登陆纳斯达克。Lyell公司认为，T细胞疗法在治疗实体瘤治疗方面主要面临两大障碍：一是，T细胞耗竭导致其失去杀伤肿瘤细胞的功能；二是，T细胞的干细胞特征不够持久，导致T细胞疗法的持续增殖和更新能力有限。Lyell公司正在应用其专有的离体遗传和表观遗传重编程技术平台Gen-R和Epi-R来解决这些障碍，以开发创新疗法。
据介绍，Lyell公司开发的LYL是一款靶向ROR1抗原的在研CAR-T疗法，该产品添加了一个基于优化的表皮生长因子受体（EGFR）的安全开关，拟开发用于治疗表达ROR1的非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等癌症。另一款候选产品LYL是一种自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，有望治疗多种实体瘤。此外，该公司还在与葛兰素史克（GSK）合作开发靶向NY-ESO-1的TCR-T细胞疗法。
4、TalarisTherapeutics
研究领域：细胞治疗
TalarisTherapeutics致力于开发通过一次性细胞疗法的治疗，永久性解决器官移植患者需要接受长期免疫抑制疗法的难题。年5月，该公司在纳斯达克上市。
长期服用免疫抑制药物的副作用，让Talaris公司的创始人SuzanneIldstad博士决心开发一种提高机体免疫耐受力的创新疗法。她的研究发现骨髓中存在一种促进细胞（facilitatingcell），这些细胞与干细胞不同，它们能够帮助移植到宿主体内的干细胞迁移到骨髓中，在那里生成免疫细胞和其它血细胞。此外，促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受能力，降低移植物抗宿主病（GVHD）产生的风险。据介绍，Talaris公司开发的在研细胞疗法FCR已进入后期临床试验阶段，拟开发治疗以前接受活体供体肾脏移植的患者、重度自身免疫性疾病患者等。此前，FDA已授予FCR孤儿药资格和再生医学先进疗法认定（RMAT）。
5、兆科眼科
研究领域：眼科创新药
兆科眼科致力于发现、开发及商业化眼科疗法。通过自主开发或许可引进，兆科眼科已建立起一条包含25种候选药物（包含13种创新药和12种仿制药）的全面眼科药物管线，涵盖影响眼前节及眼后节的多数主要眼科适应症。年4月，兆科眼科正式在港交所上市。
据悉，兆科眼科初步研发重心聚焦中国五大眼科适应症上，即干眼症(DED)、湿性老年*斑部病变(wAMD)、糖尿病*斑水肿(DME)、近视眼以及青光眼。由于存在多种病理过程，许多眼科疾病的发展分多个阶段。因此，大部分眼科疾病属于异质性疾病。对于不同的眼科适应症，兆科眼科的开发策略是选择开发具有不同作用机制的多种候选药物，希望通过单一疗法或联合给药，给患者带来灵活的治疗选择。
6、DesignTherapeutics
研究领域：自身免疫疾病
DesignTherapeutics致力于开发治疗由核苷酸重复序列扩增引起的严重退行性疾病的药物，该公司于年3月在纳斯达克上市。核苷酸重复序列疾病是由基因的某些短序列重复扩增而引起的一类遗传性疾病。根据其所处位置，重复序列可能会导致基因表达调控的改变或产生有*的基因产物，它们被认为是造成退行性疾病的重要因素。
根据DesignTherapeutics