来源：金融界
板块行情
3月28日，申万医药生物板块交易个股共只。板块整体下跌0.76％。成交额亿元，平均换手率2.93％。细分板块中，医疗服务上涨0.45％，中药下跌0.28％，医疗器械下跌0.75％，化学制药下跌1.16％，医药商业下跌1.35％，生物制品下跌2.14％。
行业热点
·据国家卫健委网站披露的信息，3月27日0时-24时，国内新增确诊病例例。其中境外输入病例56例，含15例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例例（吉林例；上海50例；辽宁12例；黑龙江10例；福建9例；河南9例；天津8例；山东8例；河北7例；广东4例；陕西4例；江苏3例；安徽3例；浙江2例；江西1例；云南1例；甘肃1例），含例由无症状感染者转为确诊病例（吉林例，福建4例，陕西4例，山东3例，天津2例，浙江2例，辽宁1例）。无新增死亡病例。新增疑似病例6例，均为境外输入病例（均在上海）。海外方面，据Worldometer实时统计数据，截至北京时间3月28日17时，海外新冠肺炎累计确诊例，其中当日新增确诊例。
·截至年3月27日，31个省（自治区、直辖市）和*生产建设兵团累计报告接种新冠病*疫苗.4万剂次。
企业动态
·三星医疗披露《关于医院有限公司％股权暨关联交易的公告》、《关于医院有限公司％股权暨关联交易的公告》、《关于医院有限公司％股权暨关联交易的公告》、《关于医院有限公司％股权暨关联交易的公告》、《关于收购医院有限公司％股权暨关联交易的公告》，拟以自有资金收购南京明州康复、武汉明州康复、长沙明州康复、常州明州康复、宁波北仑明州康复5家医院％股权。
·信达生物和礼来制药宣布鉴于双方致力使创新药物惠及更多中国患者的共同愿景，同时依托自身优势取得双赢，双方将深化战略合作，就以下事项达成协议：信达生物获得在中国大陆进口、销售、推广和分销希冉择（雷莫西尤单抗）和Retsevmo（塞普替尼）获批后独家商业化权利，以及授予信达生物享有Pirtobrutinib未来在中国大陆商业化权利的优先谈判权。
·先声药业宣布任命DannyChen为集团高级副总裁，负责推进公司转化科学与神经领域研发工作，以及北京创新中心研发团队组建与管理，增强先声在中枢神经治疗领域的全球研发能力。
·恒瑞医药收到国家药监局核准签发的钆布醇注射液的《药品注册证书》。钆布醇注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的顺磁性对比剂，最早由BayerSchering公司开发，商品名为Gadovist，年在瑞士获批上市，后在包括中国在内的多个国家陆续获批上市。截至目前，除原研外，国内仅有公司的钆布醇注射液获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
·福安药业全资子公司天衡制药提交的“枸橼酸托法替布”原料药注册申请通过了CDE审批。枸橼酸托法替布主要适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。
·诺诚健华收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的TYK2JH2变构抑制剂ICP-已获批开展临床试验，成为诺诚健华在自身免疫性疾病领域第三个进入临床阶段的创新药。ICP-是一种强效的高选择性TYK2（酪氨酸激酶2）变构抑制剂，通过结合TYK2JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导，从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。
·哈三联于近日收到国家药监局核准签发的药品补充申请批准通知书，公司产品甲钴胺注射液通过了仿制药质量和疗效一致性评价。甲钴胺注射液主要适用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。
·恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR滴眼液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR滴眼液是一种抗炎和免疫调节剂，用于干眼症的治疗。
此外，兰卫医学发布年年度报告。兰卫医学年实现营业收入17.78亿元，同比增长43.62％；归母净利润2.04亿元，同比增长84.68％；基本每股收益0.元。
个股涨跌
3月28日，申万医药生物板块共95只个股上涨。其中，重药控股、莱茵生物、贵州百灵、润都股份、美诺华、明德生物、盘龙药业、创新医疗涨停。金城医药涨超10％，九安医疗涨超9％。基蛋生物涨超8％。亚太药业、赛隆药业、奥翔药业、华森制药、益盛药业等跌停，凯因科技等跌幅较大。