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?托吡卡胺滴眼液复方托吡卡胺滴眼液
FFTBKADYYCompoundTropicamideEyeDrops本品为复方制剂，其组分为：每瓶含托吡卡胺25mg，盐酸去氧肾上腺素25mg。本品为无色或微*色的澄明液体。本品由托吡卡胺及盐酸去氧肾上腺素组成。托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经抑制作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹，盐酸去氧肾上腺素具有交感神经兴奋作用,吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。检查用散瞳及调节麻痹剂。一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。未手术的闭角型青光眼患者禁用。1.有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用，必要时测量眼压或用缩瞳药。2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。3.出现过敏症状或眼压升高应停用。4.本品滴眼有作用强、起效快、持续时间短的特点，但瞳孔散大后约有5～10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。5.滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防经鼻粘膜吸收过多引发全身不良反应。6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。尚不明确。1．由于残余调节力的存在，不太适合于少年儿童散瞳验光。2．未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓、呼吸停止。对儿童的安全性尚未确立，宜慎用。与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。5ml:托吡卡胺25mg，盐酸去氧肾上腺素25mg。遮光，密闭，在阴凉处保存。
?复方妥布霉素滴眼液妥布霉素地塞米松滴眼液（爱尔康）TBMS/DSMSDYY/YG典必殊DBSTobramycinDexamethasoneEyeDrops本品为复方制剂，其组分为：妥布霉素15毫克和地塞米松5毫克/5毫升。本品为白色或类白色混悬液体。1、肾上腺皮质激素可抑制各种因素引起的炎症反应，同时也可能延缓伤口愈合。肾上腺皮质激素会抑制人体对感染的防卫机能，若此抑制能力具有临床意义，则应考虑合并应用抗生素。地塞米松是一种作用很强的皮质激素；2、混合物中包含的抗生素成分(妥布霉素)具有抗敏感微生物的活性。试验研究显示，妥布霉素对以下微生物敏感株有效：葡萄球菌：金*色葡萄球菌及表皮葡萄球菌(凝血酶阳性及阴性)，包括耐青霉素株。链球菌：A组β溶血性链球菌、一些非溶血性链球菌和一些肺炎链球菌。绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摸根氏菌、多数普通变形杆菌株、流感嗜血杆菌、埃氏嗜血菌、腔隙莫拉菌、醋酸钙不动杆菌以及一些奈瑟菌属。3、细菌的药敏试验显示，某些对庆大霉素耐药的微生物仍对妥布霉素敏感。尚未发现对妥布霉素有显著意义耐药性的菌株出现。但是，随着使用时间的延长可能出现耐药的细菌；4、尚无本品使用后全身吸收程度的资料。但是，我们都知道在眼局部使用药物后会有全身吸收作用。如果在头48小时内以最大剂量使用典必殊滴眼液(每2小时每眼2滴)，并出现完全的全身吸收（这不太可能）。相当于每天使用地塞米松2.4毫克。而通常的生理替代量是每天0.75毫克。假如典必殊滴眼液在头48小时内每4小时每眼2滴，地塞米松的使用量将是每天1.2毫克。1、对肾上腺皮质激素有反应的眼科炎性病变及眼部表面的细菌感染或有感染的危险的情况；2、眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前段组织及一些可接受激素潜在危险性的感染性结膜炎等炎性疾病，可以减轻水肿和炎症反应。它们也适用于慢性前葡萄膜炎、化学性、放射性、灼伤性及异物穿透性角膜损伤；3、有抗感染成分的混合物可以应用于发生眼表感染危险大的部位和预计有大量细菌存在于眼部的潜在危险时；本品中特有的抗感染药物对一些常见眼部细菌和病原菌有效：葡萄球菌：金*色葡萄球菌及表皮葡萄球菌（凝血酶阳性及阴性），包括耐青霉素株。链球菌：A组β溶血性链球菌、一些非溶血性链球菌和一些肺炎链球菌。绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摸根氏菌、多数普通变形杆菌株、流感嗜血杆菌、腔隙莫拉菌、埃氏嗜血菌、醋酸钙不动杆菌以及一些奈瑟菌属。1、每4至6小时一次，每次1至2滴滴入结膜囊内。在最初1～2天剂量可增加至每2小时1次。根据临床征象的改善逐渐减少用药的频度，注意不要过早停止治疗。用前摇匀。2、第一次开处方不能超过20毫升滴眼液。1、激素和抗菌药联合药物的副作用既可来自激素成分，也可来自抗菌药成分，或者二者的联合使用。没有准确的不良反应发生率的资料。眼用妥布霉素(托百士)可出现与局部用其它氨基糖类抗生素类似的反应。最常见的不良反应有：局部的眼*性和过敏反应，包括眼睑刺痒、水肿、结膜充血。这些不良反应仅在不到4%的患者中出现。与眼用的其它氨基糖甙类抗生素的不良反应类似的其它副作用尚未报道。但如果在全身使用氨基糖甙类药物时合用眼部的妥布霉素就应该监测血清中药物的浓度；2、与激素成分有关的不良反应有：眼内压升高并可能导致青光眼、偶尔有视神经的损害、后囊下白内障形成和伤口愈合延迟；3、二重感染：在合用抗生素和激素后可能发生二重感染。长期使用激素后极易发生角膜真菌感染。对于使用激素后出现的角膜顽固性溃疡应该考虑真菌感染。由于宿主的免疫抑制也可能导致继发细菌感染。1、单纯疱疹病*性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病*感染引起的角膜和结膜疾病，眼睛分枝杆菌感染，眼部的真菌感染；2、对本品任何成分过敏者；3、角膜异物未完全去除者。1、不能用于眼部注射。一些患者可能对局部使用的氨基糖甙类药物过敏，如果发生过敏则应停药；2、长期使用眼部激素可能导致青光眼、损害视神经、视力下降、视野缺损、后囊下混浊的白内障。使用过程中应该常规的监测眼压，甚至是眼压测量困难的儿童和不合作的患者也不例外。长期使用激素可以抑制宿主的免疫反应，可能增加继发严重的眼部感染机会。在一些导致角膜、巩膜变薄的病变中使用激素可能导致眼球穿孔的发生。在眼部急性化脓性病变时，激素可能掩盖感染并加重已经存在的感染；3、长期使用激素后应该考虑到有角膜真菌感染的可能性。和其它抗生素一样，长期使用可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。一旦二重感染发生，就必须开始适当的治疗。当需要多种治疗或当临床判断提示有二重感染时，患者就应该进行荧光素角膜染色和裂隙灯生物显微镜的检查；4、尚未进行有关本品的致癌性或致突变性的研究和评估。给大鼠皮下注射妥布霉素50mg和mg／kg／天的研究中，未发现对生殖力有不良影响；5、药物应放置在儿童接触不到的地方。6、与其它氨基糖苷类抗生素可发生交叉过敏。〈患者信息〉请勿将瓶口接触任何物体的表面，因为这样会污染瓶内液体。使用本品期间不应配戴隐形眼镜。1、孕妇：动物试验显示激素有致畸胎的作用。在两组孕兔的试验中，眼部使用0.1%地塞米松导致15.6%到32.3%的畸胎发生率。在大鼠的长期使用地塞米松的试验中，也观察到胎儿发育迟缓和死胎发生率增加。在大鼠和兔子的生殖研究中，未发现胃肠外应用剂量高达每天mg/kg体重的妥布霉素对生育力和胎儿发育产生不利影响的证据。在孕妇中没有足够或有很好对照的相关研究。本品仅在潜在益处超过对胎儿的潜在危险性时方可在孕期使用；2、哺乳期妇女：全身使用的肾上腺皮质激素可存在于人乳中并可抑制生长，影响内源性肾上腺皮质激素的产生或导致其它副作用。尚不清楚本品局部应用是否从乳汁中排泌。因为许多药物可以从人乳汁中排泌，所以本品应慎用哺乳期妇女。2岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未建立。在一些患者中过量使用本品的临床症状和体征（点状角膜炎、充血、流泪、水肿和眼睑瘙痒）可能与不良反应相似。若过量使用本品，可用流水冲掉过多的药物。每只含妥布霉素15mg，地塞米松5mg室温保存。
?阿昔洛韦滴眼液阿昔洛韦滴眼液AXLWDYYAciclovirEyeDrops9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤C8H10N5NaO.2本品为无色的澄明液体。阿昔洛韦(AZV)对I、II型单纯疱疹病*(HSV)有效，其次对水痘-带状疱疹病*(AZV)也有效，而对EB(Epstein-Barr)病*及巨细胞病*作用较弱。阿昔洛韦对I、II型单纯疱疹病*和水痘-带状疱疹病*是由于AZV能被病*编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷，后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病*DNA聚合酶的强抑制剂，它作为病*DNA聚合酶的底物与酶结合并掺入病*DNA中去，因而终止病*DNA的合成。在体内可转化为无活性物质。抗病*药。用于单纯疱疹性角膜炎。用法用量】滴入眼睑内，每2小时一次。滴眼可引起轻度疼痛和烧灼感，但易被患者耐受。尚不明确。尚不明确
?加替沙星滴眼液通用名】注射用加替沙星（南京圣和药业）悦博YBGatifloxacinforInjection加替沙星。（±）1－环丙基－6－氟－1，4－二氢－8－甲氧基－7－（3－甲基－1－哌嗪基）－4－氧代－3－喹啉羧酸。C19H22FN3O.39本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。〈药理作用〉加替沙星为8－甲氧氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R－和S－对映体抗菌活性相同。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：1、革兰氏阳性菌：金*色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。2、革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3、其它微生物：肺炎衣原体、嗜肺性*团杆菌、肺炎支原体。〈*理研究〉遗传*性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其他喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口经药的DNA修复试验结果均为阴性。生殖*性：对大鼠经口给予剂量高达mg/Kg［以每天全身暴露量（AUC）计，与人最大推荐剂量等效］，对大鼠的生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达mg/Kg和50mg/Kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量的0.7和1.9倍），未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达mg/Kg和60mg/Kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥mg/Kg和≥30mg/Kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟、包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎仔*性。此*性在其他的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达mg/Kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现提示了本品的胎仔*性。由于尚无在怀孕妇女进行的充分和严格的研究，所以怀孕期间，只有在本品对母亲的潜在临床利益大于对胎儿的危害时才能使用本品。本品可从大鼠乳汁中分泌，但是尚不知是否可以从人乳中分泌。由于许多药物可从人乳中分泌，所以哺乳期妇女应慎用。致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18个月，雌、雄动物剂量分别为90mg/Kg和81mg/Kg（以AUC计，约为临床上人最大推荐剂量的0.13和0.18倍）；Fischer 大鼠经掺食给药2年，雌、雄性动物剂量分别为mg/Kg和47mg/Kg（以AUC计，约为最大推荐剂量的0.81和0.36倍），结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达mg/Kg（以AUC计，约为最大推荐剂量的0.74倍）时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴（LGL）白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。本品静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药峰浓度（Cmax）。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）随剂量成比例增加。静脉滴注本品mg至mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。mg每天一次静脉注射的平均稳态血药浓度峰值和谷值分别约为4.6mg/L和0.4mg/L。加替沙星片口服与本品静脉注射生物等效，口服的绝对生物利用度约为96%，且静脉注射后1小时的药动学与口服同等剂量片剂相同，提示静脉注射和口服两种给药途径可交替使用。加替沙星蛋白结合率约为20%，与浓度无关。加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁、肺泡巨噬细胞、肺实质、肺表皮细胞层、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颈、前列腺液和精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。加替沙星无酶诱导作用，不改变自身和其他合用药物的清除代谢。加替沙星在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。本品静脉注射后48小时，药物原形在尿中的回收率达70%以上，而其乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1%，加替沙星平均血浆清除半衰期7～14小时，本品口服或静脉注射后，粪便中加替沙星的原药回收率约5%，提示加替沙星也可经胆道和肠道排出。用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金*色葡萄球菌所致。急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金*色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体或嗜肺*团菌等所致者。单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等所致者。肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致。女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗，得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。本品为加替沙星的灭菌冻干品，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成功2mg/ml后静脉滴注，具体用量参照如下。本品与口服片剂具生物等效，疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。用药剂量指南：慢性支气管炎急性发作，每日剂量：mg；疗程：7～10天。急性鼻窦炎，每日剂量：mg；疗程：10天。社区获得性肺炎，每日剂量：mg；疗程：7～14天。单纯性尿路感染，单剂mg；或每日剂量：mg；疗程：3～5天。复杂性尿路感染，每日剂量：mg；疗程：7～10天。急性肾盂肾炎，每日剂量：mg；疗程：7～10天。男性单纯性淋球菌尿路感染，单剂mg。女性宫颈和直肠淋球菌感染，单剂mg。加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率＜40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者用法用量可参照如下：肾功能不全患者本品的推荐剂量：肌酐清除率≥40ml/min，初始剂量：mg，维持剂量：mg/天；肌酐清除率＜40ml/min，初始剂量：mg，维持剂量：mg/天；血液透析，初始剂量：mg，维持剂量：mg/天；腹膜透析，初始剂量：mg，维持剂量：mg/天；维持剂量从用药第二天开始。肾功能不全患者采用单剂mg治疗单纯性尿路感染或淋病，和每日mg，使用3天治疗单纯性尿路感染时，无须调整本品剂量。临床试验中所见不良反应多属轻度，主要用于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战、发热、背痛和胸痛、虚弱及面部水肿。心血管系统：高血压、心悸。消化系统：腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、食欲不振、胃炎及胃肠胀气。代谢与营养系统：外周水肿、高血糖及口渴。骨骼肌肉系统：关节痛、下肢痛性痉挛。神经系统：多梦、失眠、感染异常、震颤、血管扩张、眩晕、激动、焦虑、混乱及紧张。呼吸系统：呼吸困难、咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹、出汗、皮肤干燥及瘙痒。特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难。而罕见的相关不良事件有：思维异常、不能耐受酒精、关节炎、虚弱、哮喘（支气管痉挛）、共济失调、骨痛、心动过缓、胸痛、唇炎、结肠炎、意识模糊、惊厥、紫绀、人格解体、抑郁、糖尿病、吞咽困难、耳痛、淤斑、水肿、鼻衄、欣快感、眼痛、光敏感性、全身水肿、胃肠出血、牙龈炎、口臭、幻觉、呕血、血尿、敌意、感觉过敏、高血糖、肌张力增加、过度通气、低血糖、淋巴结病、斑丘疹、子宫出血、偏头痛、口腔水肿、肌痛、肌无力、颈痛、惊慌、妄想狂、嗅觉倒错、畏光、伪膜性肠炎、精神病、上睑下垂、直肠出血、紧张、胸骨下胸痛、心动过速、味觉丧失、舌肿、疱疹等。实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、ALT或/和AST增高，以及碱性磷酸酶、总胆红素、血糖、血清淀粉酶和电解质紊乱等。本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。1、加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q－T间期延长。Q－T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类（如奎尼丁、普鲁卡因胺）或Ⅲ类（胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q－T间期延长药物（如西沙比利、红霉素、三环类抗抑郁药）的患者慎用本品。2、喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫或存在癫痫发作因素等，应慎用本品。本品可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车等机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的患者应慎用。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。3、与其他喹诺酮药物一样，已见症状性高血糖和低血糖的报道，通常发生于合用口服降糖药（如优降糖）或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用本品时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。4、喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用本品。严重过敏反应时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、升压胺类药物以及气道管理等。5、有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复；中、重度患者，则应酌情补充液体、电解质、并针对艰难梭菌性肠炎抗菌治疗。6、尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟腱需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，出现炎症反应或肌腱断裂等停用本品，在未明确除外肌腱炎或肌腱断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌腱断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。7、已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光*性反应。虽在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光*性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。8、本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量（见用法用量）。9、本品必须采用无菌方法稀释和配制。在稀释和使用前必须查看有无颗粒状内容物，一旦发现肉眼可见的颗粒状物则应弃去不用。本品仅供单次使用，故配制后未用完部分应弃去。严禁将其他制剂加入含本品的瓶中静脉滴注，也不可将其他静脉制剂与本品经同一静脉输液通道使用。如果同一静脉输液通道用于输注不同的药物，在使用本品前后必须用与本品和其他药物相容的溶液冲洗通道。如果本品与其他药物联合使用，则必须按本品和该合用药物的推荐剂量和方法分别分开给药。10、本品在配制供静脉滴注用每毫升2毫克浓度的静脉滴注液时，为保证滴注液与血浆渗透压等张，不宜采用普通注射用水。11、本品静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内，鞘内，腹腔内或皮下用药。加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效的安全性尚未建立。孕妇应避免使用本品，授乳妇女使用时暂停授乳。本品对儿童、青少年（18岁以下）的疗效和安全性尚未建立，建议禁用本品。虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退，并无重要的临床意义。老年患者使用本品应根据其肾功能情况决定用量。1、本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。2、本品与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛*性反应的症状和体征。对表现出*性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察（包括心电图监测）并给予对症和支持治疗。充分水化，但血液透析（每4小时约清除14%）和连续性活动性腹膜透析（8天约清除11%）不能有效地从体内将加替沙星清除。0.2g。密闭，凉暗处保存。
?红霉素眼膏红霉素眼膏HMSYGErythromycinEyeOintmentC37H67NO.94本品为白色或淡*色或*色软膏。红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对*团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。本品局部用药后很少吸收入血。1．沙眼、结膜炎、角膜炎。2．预防新生儿淋球菌及沙眼衣原体眼部感染。涂于眼睑，一日多次。可出现眼部刺激、发红及其他过敏反应。对红霉素过敏者禁用。尚不明确。尚不明确。0.5%密闭，在阴凉干燥处保存。
四环素可的松眼膏四环素可的松眼膏（上海通用药业）SHSKDSYGTetracycline-cortisoneEyeOintment本品为复方制剂，其组份为：每克含2.5mg四环素及2.5mg醋酸可的松。本品为淡*色或*色的油膏。本品中盐酸四环素是抗生素类药，有广谱抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性菌和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。主要用于立克次体病、布氏杆菌病、支原性肺炎、衣原体感染，也可用于敏感革兰阳性球菌与阴性杆菌引起的轻症感染。本品中醋酸可的松是肾上腺皮质激素类药，具有影响糖代谢、抗炎、抗过敏、抗*等作用。用于沙眼、结膜炎等眼病。涂于眼睑内，一日3-4次。单纯疱疹性或溃疡性结膜炎及青光眼患者禁用。2g/支。每克含四环素2.5mg，含醋酸可的松2.5mg。密闭，在干燥的凉处保存。
?重组牛碱性成纤维细胞生长因子重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液CZNJXCXWXBSCYZDYYRe