今日，B村客官和铂医药宣布，其在研产品特那西普在中国的III期注册临床试验已完成首位患者给药。特那西普是一款治疗成年中重度干眼症的潜在同类首创生物疗法，该药具有抑制引起眼部炎症的肿瘤坏死因子（TNF）α的新机制。
说起干眼症，想必各位客官都有所耳闻，这是在眼科门诊患者中最常见的疾病之一。干眼症是多种因素引起的慢性眼表疾病，可造成视力障碍以及眼表长期损害，严重影响生活质量。目前我国有超过1.亿成人受到影响，预计到04年，我国中重度干眼的患病率将增至万，年将进一步增至万。国内治疗干眼症主要依靠人工泪液缓解症状，人工泪液虽然能缓解补充泪液分泌不足，但不能治疗干眼的基础性炎症。存在着巨大的未满足的临床需求。和铂医药的特那西普是一种经过分子改造的肿瘤坏死因子受体1片段，通过修饰TNF-α受体位点的TNF-α结合区域产生。特那西普可强效结合和阻断TNF-α，因此可在局部用药后抑制炎症。该产品由HanAll公司开发，根据双方授权许可协议，和铂医药拥有特那西普在中国大陆、台湾、香港和澳门的独家开发和商业化权利。图片来源：和铂医药