注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）。因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场。
当艾伯维（AbbVie）提出其年财务预测并在周三早些时候与投资者分享时，该公司表示预计将在今年上半年保留美国对重磅眼药Restasis的独家经营权。
在当天下午FDA批准了该药物的第一个仿制药之后，这些希望可能会破灭。据艾伯维周三财报，Restasis去年在美国创造了12.3亿美元。该药物是一种免疫抑制药物，通过帮助减少与干眼症相关的炎症来增加泪液的产生。
FDA已批准Viatris对艾伯维（AbbVie）慢性干眼症治疗药物Restasis的仿制药，该药物去年在美国产生了12.3亿美元的销售额。Viatris的MylanPharmaceuticals指出，该药物的专利于年开始到期，但尽管经过多年的监管努力，仿制药直到今天仍无法通过FDA的大门。
ViatrisInc(VTRS.O)，该公司由仿制药制造商MylanPharmaceuticals和辉瑞(PFE.N)的非专利药物业务于年合并而成。
周三早些时候，艾伯维首席财务官RobMichael表示，该公司预计年全球眼保健销售额将达到29亿美元。其中包括来自Restasis的7亿美元贡献，“假设年上半年没有仿制药竞争，”迈克尔说。艾伯维没有立即澄清该指南是否保持不变。
艾伯维（AbbVie）通过年以亿美元收购艾尔建（AllerganInc），收购了近20年前在美国获批的Restasis。艾尔建曾试图通过在年将该药物的专利转让给一个美洲原住民部落来保护该药物的专利不受联邦行*法院的审查。随后于年被最高法院驳回。
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