来源：医药魔方Info
作者：info
近日，恒瑞医药受邀出席第40届摩根大通医疗健康年会（JPM大会），在大会上介绍了公司情况。
恒瑞医药目前市值亿美元，正在开展+临床研究，全球有超2万名员工。
自年以来，恒瑞营收的年均复合增长率约为24％，年收入为亿元，同比增长19.1％。年前三季度收入为亿元，净收入为42亿元。
自年以来的研发投入年均复合增长率为30.5％，年研发投入高达49.9亿元，占到收入的18％。
美国制药经理人杂志（PharmExec）公布了年全球制药企业TOP50榜单，恒瑞医药连续第3年上榜，从年的第47位升至第38位。
恒瑞有8个生产中心，遍布在中国。
恒瑞有16个研发中心，名研发人员，遍布在中国、美国、澳大利亚。
以下为恒瑞在国内和国外产品管线：
恒瑞积极Licensein和Licenseout新产品，先后与多家国内外企业达成合作：
与天广实生物就第三代抗CD20抗体商业化及联合开发达成合作，与璎黎药业签订战略合作协议，获得抗肿瘤药物PI3kδ抑制剂Linperlisib在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益。
引进德国Novaliq公司用于治疗干眼症的药物CyclASol（0.1％环孢素A制剂）和NOV03（全氟己基辛烷），引进美国Mycovia公司抗真菌药VT-（已申报上市）；与基石药业就CS（抗CTLA-4单抗）达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。
Licenseout卡瑞利珠单抗韩国权益给CrystalGenomics；吡咯替尼韩国权益给HLB；PD-L1/TGFβ韩国权益给Dong-AST公司；授予JAK1抑制剂部分去全球权益给Arcutis公司；授予BTK抑制剂部分全球权益给TGTherapeutics。
此外，恒瑞与elevar达成战略合作协议，开展卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗肝细胞癌的全球性临床试验；与启愈生物达成战略合作协议，针对晚期胃癌临床治疗领域，开展阿帕替尼联合启愈生物Q-（claudin18.2/PD-L1双抗）的临床试验。
以下为恒瑞管线中3款重点产品介绍：
SHR是一款差异化的BTK抑制剂，用于开发自身免疫性疾病，其治疗恶性血液肿瘤的部分全球权益已被授予TGTherapeutics。
SHR在国内被开发治疗NMOSD（视神经脊髓炎谱系病）和PMN（原发性膜性肾病）。
SHR-是一款靶向硬骨素（sclerostin）的单抗药物，开发用于治疗骨质疏松症。在OVX模型中，SHR-结合并抑制硬骨素，具有竞争性的体内疗效。SHR-剂量依赖性地增加全身和腰椎BMD。
SHR-具有潜在Best-in-class潜力。
Vunakizumab是一款起效很快的IL-17单抗，两周内平均PASI评分可下降50％，相较而言，司库奇尤单抗需要3-4周，Vunakizumab的半衰期更长。
在治疗银屑病的试验中，Vunakizumab（mg）疗效与司库奇尤单抗相似（非头对头）。
Vunakizumab在治疗中轴型脊柱关节病（AS）的疗效也较其他IL-17单抗、JAK抑制剂更好（非头对头）。